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Conclusion: The mode of inheritance of SEDC may be autosomal dominant inheritance.
结论:SEDC遗传方式为常染色体显性遗传。
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From all these characteristics autosomal dominant inheritance was unambiguously established.
上述特征完全符合常染色体显性遗传的特点。
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多发骨软骨瘤可能是自发,也可能是常染色体显性遗传疾病—遗传性多发性外生骨疣病的表现.
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大约25%的先天性白内障与遗传缺陷有关。遗传性先天性白内障有三种不同的遗传方式:常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)和X连锁隐性遗传(XR)。
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结论原发性高血压是由DNA损伤引起的人类表型缺陷,该病症符合常染色体显性遗传,具延迟外显性。
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EH患者钙泵活性明显改变,受遗传因素控制,是垂直传递,为常染色体显性遗传。
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遗传性( 非 瘜 肉 ) 结直肠癌是一种显性的常染色体遗传病.
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结果遗传方式符合常染色体显性遗传及多基因遗传方式。
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Neurofibromatosis is one of autosomal-dominant neurogenetic diseases with relatively low incidence.
神经纤维瘤病是一常染色体显性遗传性疾病,临床上较为少见.
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It is obviously autosomal dominant inheritance according to the pedigree.
由于第一代病例仅为右眼虹膜缺损,故较支持中胚层迷走发育的理论。
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Conclusion: EXT is an autosomal dominant disorder and the penetrance is 97 % in this report.
结论: 证实EXT为常染色体显性遗传病,本组外显率为97%.
网络文摘精选
The inheritance pattern of EDMD includes X-linked recessive, autosomal dominant and recessive modes.
其遗传方式为X - 连锁隐性 、 染色体显性和隐性遗传.
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约2/3的患者有家族病史,表现为常染色体显性遗传,余1/3患者为散发病例。
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As with familial adenomatous polyposis, the inheritance pattern is autosomal dominant.
家族性腺瘤息肉病的遗传方式是常染色体显性遗传.
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This disease for autosomal dominant inheritance, and its development and sun-related.
本病为常染色体显性遗传, 其发展与日晒有关.
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目的研究一常染色体显性遗传寻常型鱼鳞 病家 系的致病基因.
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The genetic analysis showed that this disease was caused by autosomal dominant inheritance.
遗传分析表明,该疾病属常染色体显性遗传.
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Familial Adenomatous Polyposis Syndrome ( FAP ) is an autosomal dominant hereditary condition.
家族性结直肠瘜肉综合症 ( FAP ) 是一种显性的常染色体遗传病.
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According to genetic analysis, this disease is caused by autosomal dominant inheritance.
经过遗传分析, 认为该畸形属常染色体显性遗传.
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据系谱分析, 该疾病符合常染色体显性遗传方式.
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The genetic analysis shows it is autosomal dominant inheritance.
遗传学分析结果显示该家系的遗传方式符合常染色体显性遗传规律。
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Two main modes of inheritance exist: X-linked and autosomal dominant.
本病存在两种主要的遗传方式: X - 连锁型和常染色体显性型.
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The results indicate that psoriasis is of autosomal dominant inheritance and incomplete phenotype.
认为银屑病属于常染色体显性遗传,伴不全表现。
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常染色体显性遗传性皮肤松弛症伴重度肺部疾病:弹性蛋白原突变体的合成和基质沉积
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HHT is an autosomal dominant disordercharacterized by vascular dysplasia.
HHT是常染色体显性遗传性血管发育异常的一种疾病.
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